Mutations in WNT9B are associated with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
Clin Genet
; 89(5): 590-6, 2016 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26610373
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Congénitas
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Proteínas Wnt
/
Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XX
/
Conductos Paramesonéfricos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania
Pais de publicación:
Dinamarca