Manta: rapid detection of structural variants and indels for germline and cancer sequencing applications.

Chen, Xiaoyu; Schulz-Trieglaff, Ole; Shaw, Richard; Barnes, Bret; Schlesinger, Felix; Källberg, Morten; Cox, Anthony J; Kruglyak, Semyon; Saunders, Christopher T

Chen, Xiaoyu; Schulz-Trieglaff, Ole; Shaw, Richard; Barnes, Bret; Schlesinger, Felix; Källberg, Morten; Cox, Anthony J; Kruglyak, Semyon; Saunders, Christopher T.

Afiliación

Chen X; Illumina, Inc, 5200 Illumina Way, San Diego, CA 92122, USA and.
Schulz-Trieglaff O; Illumina Cambridge Ltd, Chesterford Research Park, Little Chesterford, Essex CB10 1XL, UK.
Shaw R; Illumina Cambridge Ltd, Chesterford Research Park, Little Chesterford, Essex CB10 1XL, UK.
Barnes B; Illumina, Inc, 5200 Illumina Way, San Diego, CA 92122, USA and.
Schlesinger F; Illumina, Inc, 5200 Illumina Way, San Diego, CA 92122, USA and.
Källberg M; Illumina Cambridge Ltd, Chesterford Research Park, Little Chesterford, Essex CB10 1XL, UK.
Cox AJ; Illumina Cambridge Ltd, Chesterford Research Park, Little Chesterford, Essex CB10 1XL, UK.
Kruglyak S; Illumina, Inc, 5200 Illumina Way, San Diego, CA 92122, USA and.
Saunders CT; Illumina, Inc, 5200 Illumina Way, San Diego, CA 92122, USA and.

Bioinformatics ; 32(8): 1220-2, 2016 04 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26647377

Asunto(s)

Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Mutación INDEL; Neoplasias/genética; ADN de Neoplasias; Genoma; Genómica; Humanos; Programas Informáticos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación INDEL / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioinformatics Asunto de la revista: INFORMATICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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