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9-Benzoyl 9-deazaguanines as potent xanthine oxidase inhibitors.
Rodrigues, Marili V N; Barbosa, Alexandre F; da Silva, Júlia F; dos Santos, Deborah A; Vanzolini, Kenia L; de Moraes, Marcela C; Corrêa, Arlene G; Cass, Quezia B.
Afiliación
  • Rodrigues MV; Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas, Universidade Estadual de Campinas, 13148-218 Paulínia, SP, Brazil; Separare-Nucleo de Pesquisa em Cromatografia, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil.
  • Barbosa AF; Laboratório de Síntese de Produtos Naturais-LSPN, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil.
  • da Silva JF; Laboratório de Síntese de Produtos Naturais-LSPN, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil.
  • dos Santos DA; Laboratório de Síntese de Produtos Naturais-LSPN, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil.
  • Vanzolini KL; Separare-Nucleo de Pesquisa em Cromatografia, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil.
  • de Moraes MC; Separare-Nucleo de Pesquisa em Cromatografia, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil; Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, 24020-141 Niterói, RJ, Brazil.
  • Corrêa AG; Laboratório de Síntese de Produtos Naturais-LSPN, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil. Electronic address: agcorrea@ufscar.br.
  • Cass QB; Separare-Nucleo de Pesquisa em Cromatografia, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil. Electronic address: quezia@pq.cnpq.br.
Bioorg Med Chem ; 24(2): 226-31, 2016 Jan 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26712096
A novel potent xanthine oxidase inhibitor, 3-nitrobenzoyl 9-deazaguanine (LSPN451), was selected from a series of 10 synthetic derivatives. The enzymatic assays were carried out using an on-flow bidimensional liquid chromatography (2D LC) system, which allowed the screening¸ the measurement of the kinetic inhibition constant and the characterization of the inhibition mode. This compound showed a non-competitive inhibition mechanism with more affinity for the enzyme-substrate complex than for the free enzyme, and inhibition constant of 55.1±9.80 nM, about thirty times more potent than allopurinol. Further details of synthesis and enzymatic studies are presented herein.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Xantina Oxidasa / Compuestos de Bencilo / Inhibidores Enzimáticos / Guanina Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Xantina Oxidasa / Compuestos de Bencilo / Inhibidores Enzimáticos / Guanina Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido