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Trichloromethylthiolation of N-Heterocycles: Practical and Completely Regioselective.
Ernst, Johannes B; Rühling, Andreas; Wibbeling, Birgit; Glorius, Frank.
Afiliación
  • Ernst JB; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany.
  • Rühling A; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany.
  • Wibbeling B; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany.
  • Glorius F; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany. glorius@uni-muenster.de.
Chemistry ; 22(13): 4400-4, 2016 Mar 18.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26833581
ABSTRACT
The first trichloromethylthiolation of a broad range of indoles and pyrroles is reported employing bench-stable N-trichloromethylthiosaccharin as reagent. This methodology is highly regioselective, exhibits high functional group tolerance, and provides access to two previously unknown classes of potentially bioactive compounds.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sacarina / Compuestos Heterocíclicos / Indicadores y Reactivos Idioma: En Revista: Chemistry Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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