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Paraoxonase 1 polymorphisms (L55M and Q192R) as a genetic marker of diabetic nephropathy in youth with type 1 diabetes.
Fekih, Ons; Triki, Sonia; Rejeb, Jihene; Neffati, Fadoua; Douki, Wahiba; Ommezzine, Asma; Chouchane, Slaheddine; Guediche, Mohamed Neji; Bouslama, Ali; Najjar, Mohamed Fadhel.
Afiliación
  • Fekih O; Laboratory of Biochemistry and Toxicology, Monastir's University Hospital, Tunisia; Biochemistry Department, LR 12 SP11, Sahloul's University Hospital, Sousse, Tunisia. onsfekihsallem@gmail.com.
Endokrynol Pol ; 68(1): 35-41, 2017.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26884296
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Arildialquilfosfatasa / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Nefropatías Diabéticas Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Endokrynol Pol Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Polonia
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