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Novel PITX2 gene mutations in patients with Axenfeld-Rieger syndrome.
Seifi, Morteza; Footz, Tim; Taylor, Sherry A M; Elhady, Ghada M; Abdalla, Ebtesam M; Walter, Michael A.
Afiliación
  • Seifi M; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.
  • Footz T; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.
  • Taylor SA; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.
  • Elhady GM; Department of Human Genetics, Medical Research Institute, Alexandria University, Alexandria, Egypt.
  • Abdalla EM; Department of Human Genetics, Medical Research Institute, Alexandria University, Alexandria, Egypt.
  • Walter MA; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada. mwalter@ualberta.ca.
Acta Ophthalmol ; 94(7): e571-e579, 2016 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27009473
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Proteínas de Homeodominio / Segmento Anterior del Ojo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Proteínas de Homeodominio / Segmento Anterior del Ojo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido