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Identification of Mutations in the PRDM5 Gene in Brittle Cornea Syndrome.
Micheal, Shazia; Khan, Muhammad Imran; Islam, Farrah; Akhtar, Farah; Qamar, Raheel; Tassignon, Marie-José; Loeys, Bart; den Hollander, Anneke I.
Afiliación
  • Micheal S; Departments of *Ophthalmology; †Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands; ‡Al-Shifa Eye Trust Hospital, Rawalpindi, Pakistan; §Department of Biosciences, COMSATS Institute of Information Technology, Islamabad, Pakistan; ¶Al-Nafees Medical College and Hospital, Isra University, Islamabad, Pakistan; ‖Department of Ophthalmology, Antwerp University Hospital, University of Antwerp, Antwerp, Belgium; and **Center for Medical Genetics, Antwerp University Hospital, U
Cornea ; 35(6): 853-9, 2016 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27032025
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Cutáneas / Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Proteínas de Unión al ADN / Inestabilidad de la Articulación / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cornea Año: 2016 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Cutáneas / Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Proteínas de Unión al ADN / Inestabilidad de la Articulación / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cornea Año: 2016 Tipo del documento: Article