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Congenital cutis marmorata telangiectatica and syndactyly in a preterm: case report.
Ilhan, Ozkan; Ozer, Esra A; Ozdemir, Senem A; Akbay, Sinem; Memur, Seyma; Kanar, Berat; Akar, Melek; Sutcuoglu, Sumer; Tatli, Mustafa M.
Afiliación
  • Ilhan O; Department of Neonatology, Tepecik Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Konak/Izmir, Turkey. ozkanilhan-83@hotmail.com.
  • Ozer EA; Department of Neonatology, Tip Fakültesi, Mugla Sitki Koçman Üniversitesi, Kötekli/Mugla, Turkey.
  • Ozdemir SA; Izmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastaliklari ve Cerrahisi Egitim ve Arastirma Hastanesi, Konak/Izmir, Turkey.
  • Akbay S; Tip Fakültesi, Izmir Katip Çelebi Üniversitesi, Izmir, Turkey.
  • Memur S; Department of Neonatology, Tepecik Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Konak/Izmir, Turkey.
  • Kanar B; Department of Neonatology, Tepecik Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Konak/Izmir, Turkey.
  • Akar M; Department of Neonatology, Tepecik Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Konak/Izmir, Turkey.
  • Sutcuoglu S; Department of Neonatology, Tepecik Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Konak/Izmir, Turkey.
  • Tatli MM; Department of Neonatology, Tip Fakültesi, Izmir Katip Çelebi Üniversitesi, Izmir, Turkey.
Arch Argent Pediatr ; 114(2): e111-3, 2016 Apr.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-27079404
ABSTRACT
Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare, commonly benign, congenital, localized or generalized vascular anomaly of unknown aetiology. It is characterized by persistent cutis marmorata, telangiectasia and phlebectasia. Extracutaneous findings may be associated with CMTC in 18.8-70% of the cases. Diagnosis of the disorder is based on the clinical findings. The prognosis is good and improvement is observed within 2 years after birth. Herein, we report a case of a male neonate with CMTC presented on the skin of all his limbs, trunk and face, and an associated anomaly including syndactyly. We present this case because of its rarity.
RESUMEN
La piel marmórea telangiectásica congenita (cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC) es una anomalía vascular congenita rara, a menudo benigna, localizada o generalizada, de etiología desconocida. Se caracteriza por piel marmórea persistente, telangiectasia y flebectasia. Podrían presentarse manifestaciones extracutáneas asociadas con la CMTC en el 18,8-70% de los casos. El diagnóstico de este trastorno se basa en los hallazgos clínicos. El pronóstico es bueno y suele mejorar dentro de los dos años de vida. En este artículo presentamos el caso de un varón recien nacido con CMTC en la piel de todas las extremidades, el tronco y el rostro, y una anomalía asociada, que incluía sindactilia. Presentamos este caso debido a su rareza.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Telangiectasia / Enfermedades Cutáneas Vasculares / Sindactilia Tipo de estudio: Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Telangiectasia / Enfermedades Cutáneas Vasculares / Sindactilia Tipo de estudio: Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía