Familial hypertrophic obstructive cardiomyopathy with the GLA E66Q mutation and zebra body.
BMC Cardiovasc Disord
; 16: 83, 2016 May 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27160240
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Fabry
/
Alfa-Galactosidasa
/
Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
/
Miocitos Cardíacos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Cardiovasc Disord
Asunto de la revista:
ANGIOLOGIA
/
CARDIOLOGIA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Reino Unido