Whole-exome sequencing identifies ADRA2A mutation in atypical familial partial lipodystrophy.
JCI Insight
; 1(9)2016 Jun 16.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-27376152
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
JCI Insight
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos