MSX1 mutations and associated disease phenotypes: genotype-phenotype relations.
Eur J Hum Genet
; 24(12): 1663-1670, 2016 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27381090
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factor de Transcripción MSX1
/
Anodoncia
/
Anomalías de la Boca
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido