Pimasertib, a selective oral MEK1/2 inhibitor: absolute bioavailability, mass balance, elimination route, and metabolite profile in cancer patients.

von Richter, Oliver; Massimini, Giorgio; Scheible, Holger; Udvaros, Istvan; Johne, Andreas

von Richter, Oliver; Massimini, Giorgio; Scheible, Holger; Udvaros, Istvan; Johne, Andreas.

Afiliación

von Richter O; Merck KGaA, Clinical Pharmacology, 64293, Darmstadt, Germany.
Massimini G; Merck KGaA, Early Clinical Oncology, 64293, Darmstadt, Germany.
Scheible H; Merck KGaA, DMPK, 85567, Grafing, Germany.
Udvaros I; PRA International, EDS Patient Pharmacology, 1076, Budapest, Hungary.
Johne A; Merck KGaA, Clinical Pharmacology, 64293, Darmstadt, Germany.

Br J Clin Pharmacol ; 82(6): 1498-1508, 2016 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27483391

Asunto(s)

Antineoplásicos/farmacocinética; MAP Quinasa Quinasa 1/antagonistas & inhibidores; MAP Quinasa Quinasa 2/antagonistas & inhibidores; Neoplasias/metabolismo; Niacinamida/análogos & derivados; Administración Oral; Antineoplásicos/sangre; Antineoplásicos/uso terapéutico; Antineoplásicos/orina; Disponibilidad Biológica; Radioisótopos de Carbono; Etanolaminas/metabolismo; Heces/química; Humanos; Masculino; Tasa de Depuración Metabólica; Neoplasias/tratamiento farmacológico; Niacinamida/sangre; Niacinamida/farmacocinética; Niacinamida/uso terapéutico; Niacinamida/orina

Palabras clave

14C; absolute bioavailability; elimination route; mass balance; pimasertib

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Niacinamida / MAP Quinasa Quinasa 1 / MAP Quinasa Quinasa 2 / Neoplasias / Antineoplásicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Clin Pharmacol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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