Distinct phenotype of epidermolysis bullosa simplex with infantile migratory circinate erythema due to frameshift mutations in the V2 domain of KRT5.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 31(5): e241-e243, 2017 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27730678
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN
/
Epidermólisis Ampollosa Simple
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Eritema
/
Queratina-5
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Eur Acad Dermatol Venereol
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
/
DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón