Evaluating Mendelian nephrotic syndrome genes for evidence for risk alleles or oligogenicity that explain heritability.
Pediatr Nephrol
; 32(3): 467-476, 2017 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27766458
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Alelos
/
Síndrome Nefrótico
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Nephrol
Asunto de la revista:
NEFROLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Alemania