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'IRDiRC Recognized Resources': a new mechanism to support scientists to conduct efficient, high-quality research for rare diseases.
Lochmüller, Hanns; Le Cam, Yann; Jonker, Anneliene H; Lau, Lilian Pl; Baynam, Gareth; Kaufmann, Petra; Lasko, Paul; Dawkins, Hugh Js; Austin, Christopher P; Boycott, Kym M.
Afiliación
  • Lochmüller H; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
  • Le Cam Y; European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS), Paris, France.
  • Jonker AH; IRDiRC Scientific Secretariat, Inserm US 14, Paris, France.
  • Lau LP; IRDiRC Scientific Secretariat, Inserm US 14, Paris, France.
  • Baynam G; Genetic Services of Western Australia, King Edward Memorial Hospital, Perth, Western Australia, Australia.
  • Kaufmann P; Western Australian Register of Developmental Anomalies, Perth, Western Australia, Australia.
  • Lasko P; National Center for Advancing Translational Sciences, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Dawkins HJ; Department of Biology, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
  • Austin CP; Department of Health, Office of Population Health Genomics, Public Health Division, Government of Western Australia, Perth, Western Australia, Australia.
  • Boycott KM; National Center for Advancing Translational Sciences, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
Eur J Hum Genet ; 25(2): 162-165, 2017 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27782107
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras / Investigación Biomédica Traslacional / Genética Médica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras / Investigación Biomédica Traslacional / Genética Médica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido