Your browser doesn't support javascript.
loading
Late-onset hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH) due to mutation of SLC34A3/NPT2c.
Dhir, Gauri; Li, Dong; Hakonarson, Hakon; Levine, Michael A.
Afiliación
  • Dhir G; Division of Endocrinology Diabetes and Metabolism, Cooper Medical School of Rowan University, Camden, NJ 08103, USA.
  • Li D; Center for Applied Genomics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104, USA.
  • Hakonarson H; Center for Applied Genomics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104, USA; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA.
  • Levine MA; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA; Division of Endocrinology and Diabetes, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: levinem@chop.edu.
Bone ; 97: 15-19, 2017 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27939817
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo IIc / Raquitismo Hipofosfatémico Familiar / Hipercalciuria / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Bone Asunto de la revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo IIc / Raquitismo Hipofosfatémico Familiar / Hipercalciuria / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Bone Asunto de la revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos