Mutations and mechanism: how PINK1 may contribute to risk of sporadic Parkinson's disease.

Gandhi, Sonia; Plun-Favreau, Helene

Gandhi, Sonia; Plun-Favreau, Helene.

Afiliación

Gandhi S; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London, UK sonia.gandhi@ucl.ac.uk.
Plun-Favreau H; Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London, UK.

Brain ; 140(1): 2-5, 2017 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28031215

Asunto(s)

Heterocigoto; Enfermedad de Parkinson; Humanos; Mutación; Proteínas Quinasas/genética; Riesgo; Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Brain Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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