MST1R mutation as a genetic cause of Lady Windermere syndrome.
Eur Respir J
; 49(1)2017 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28100548
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Escoliosis
/
Complejo Mycobacterium avium
/
Prolapso de la Válvula Mitral
/
Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Tórax en Embudo
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur Respir J
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos