Familial vitreous amyloidosis resulting from transthyretin variant Gly83Arg.
Acta Ophthalmol
; 95(6): e520-e521, 2017 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28266151
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cuerpo Vítreo
/
ADN
/
Prealbúmina
/
Enfermedades Hereditarias del Ojo
/
Mutación Missense
/
Amiloidosis Familiar
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Acta Ophthalmol
Asunto de la revista:
OFTALMOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China