A de novo deletion in a boy with cerebral palsy suggests a refined critical region for the 4q21.22 microdeletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(5): 1287-1293, 2017 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28371330
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 4
/
Parálisis Cerebral
/
Trastornos del Desarrollo del Lenguaje
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá
Pais de publicación:
Estados Unidos