Your browser doesn't support javascript.
loading
A new missense mutation in the paired domain of the mouse Pax3 gene.
Ohno, Tamio; Maegawa, Tomoki; Katoh, Hiroto; Miyasaka, Yuki; Suzuki, Miyako; Kobayashi, Misato; Horio, Fumihiko.
Afiliación
  • Ohno T; Division of Experimental Animals, Graduate School of Medicine, Nagoya University, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8550, Japan.
  • Maegawa T; Division of Experimental Animals, Graduate School of Medicine, Nagoya University, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8550, Japan.
  • Katoh H; Division of Experimental Animals, Graduate School of Medicine, Nagoya University, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8550, Japan.
  • Miyasaka Y; Division of Experimental Animals, Graduate School of Medicine, Nagoya University, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8550, Japan.
  • Suzuki M; Department of Applied Molecular Bioscience, Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, Aichi 464-8601, Japan.
  • Kobayashi M; Department of Applied Molecular Bioscience, Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, Aichi 464-8601, Japan.
  • Horio F; Department of Applied Molecular Bioscience, Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, Aichi 464-8601, Japan.
Exp Anim ; 66(3): 245-250, 2017 Aug 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28381738
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Waardenburg / Mutación Puntual / Mutación Missense / Factor de Transcripción PAX3 / Dominios Proteicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Exp Anim Asunto de la revista: MEDICINA VETERINARIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Waardenburg / Mutación Puntual / Mutación Missense / Factor de Transcripción PAX3 / Dominios Proteicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Exp Anim Asunto de la revista: MEDICINA VETERINARIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón