Analysis of FANCC gene mutations (IVS4+4A>T, del322G, and R548X)in patients with Fanconi anemia in Pakistan.
Turk J Med Sci
; 47(2): 391-398, 2017 Apr 18.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28425259
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis Mutacional de ADN
/
Proteína del Grupo de Complementación C de la Anemia de Fanconi
/
Anemia de Fanconi
Tipo de estudio:
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Turk J Med Sci
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Pakistán