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Analysis of FANCC gene mutations (IVS4+4A>T, del322G, and R548X)in patients with Fanconi anemia in Pakistan.
Aftab, Iram; Iram, Saima; Khaliq, Saba; Israr, Muhammad; Ali, Nadir; Jahan, Shah; Hussain, Shabbir; Khaliq, Shagufta; Mohsin, Shahida.
Afiliación
  • Aftab I; Pathology Laboratory, District Headquarter Hospital, Shiekhupura, Pakistan.
  • Iram S; Department of Hematology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
  • Khaliq S; Department of Hematology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
  • Israr M; Department of Immunology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
  • Ali N; Department of Forensic Studies, University of Swat, Swat, Pakistan.
  • Jahan S; Department of Forensic Sciences, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
  • Hussain S; Department of Hematology, Armed Forces Institute of Pathology, Rawalpindi, Pakistan.
  • Khaliq S; Department of Immunology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
  • Mohsin S; Department of Biochemistry, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
Turk J Med Sci ; 47(2): 391-398, 2017 Apr 18.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28425259
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Proteína del Grupo de Complementación C de la Anemia de Fanconi / Anemia de Fanconi Tipo de estudio: Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Turk J Med Sci Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Pakistán
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Proteína del Grupo de Complementación C de la Anemia de Fanconi / Anemia de Fanconi Tipo de estudio: Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Turk J Med Sci Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Pakistán