[A childhood-onset rapid-onset dystonia parkinsonism family with ATP1A3 gene mutation and literatures review].

Zhang, C L; Yin, F; He, F; Gai, N; Shi, Z Q; Peng, J

Zhang, C L; Yin, F; He, F; Gai, N; Shi, Z Q; Peng, J.

Afiliación

Zhang CL; Department of Pediatrics, Xiangya Hospital of Central South University/Hunan Intellectual and Developmental Disabilities Research Center, Changsha 410008, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 55(4): 288-293, 2017 Apr 02.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-28441826

Asunto(s)

Trastornos Distónicos/genética; ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/genética; Preescolar; China; Distonía; Extremidades; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Trastornos del Movimiento; Mutación; Fenotipo; Hermanos

Palabras clave

Child, preschool; Dystonic disorders; Gene; Mutation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Trastornos Distónicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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