Your browser doesn't support javascript.
loading
Interaction of molecular alterations with immune response in melanoma.
Szczepaniak Sloane, Robert A; Gopalakrishnan, Vancheswaran; Reddy, Sangeetha M; Zhang, Xue; Reuben, Alexandre; Wargo, Jennifer A.
Afiliación
  • Szczepaniak Sloane RA; Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
  • Gopalakrishnan V; Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
  • Reddy SM; Department of Cancer Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
  • Zhang X; Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
  • Reuben A; Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
  • Wargo JA; Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
Cancer ; 123(S11): 2130-2142, 2017 06 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28543700
Major advances have been made in melanoma treatment with the use of molecularly targeted therapies and immunotherapies, and numerous regimens are now approved by the US Food and Drug Administration for patients with stage IV disease. However, therapeutic resistance remains an issue to both classes of agents, and reliable biomarkers of therapeutic response and resistance are lacking. Mechanistic insights are being gained through preclinical studies and translational research, offering potential strategies to enhance responses and survival in treated patients. A comprehensive understanding of the immune effects of common mutations at play in melanoma is critical, as is an appreciation of the molecular mechanisms contributing to therapeutic resistance to immunotherapy. These mechanisms and the interplay between them are discussed herein. Cancer 2017;123:2130-42. © 2017 American Cancer Society.
Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico; Resistencia a Antineoplásicos; Melanoma/inmunología; Fosfohidrolasa PTEN/inmunología; Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf/inmunología; Neoplasias Cutáneas/inmunología; Escape del Tumor/inmunología; Anticuerpos Monoclonales/administración & dosificación; Anticuerpos Monoclonales Humanizados/administración & dosificación; Antígeno CTLA-4/antagonistas & inhibidores; GTP Fosfohidrolasas/genética; GTP Fosfohidrolasas/inmunología; Humanos; Imidazoles/administración & dosificación; Inmunoterapia; Indoles/administración & dosificación; Ipilimumab; MAP Quinasa Quinasa 1/antagonistas & inhibidores; MAP Quinasa Quinasa 1/genética; Melanoma/tratamiento farmacológico; Melanoma/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas de la Membrana/inmunología; Terapia Molecular Dirigida; Mutación; Nivolumab; Oximas/administración & dosificación; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Receptor de Muerte Celular Programada 1/antagonistas & inhibidores; Proto-Oncogenes Mas; Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf/antagonistas & inhibidores; Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas p21(ras)/genética; Piridonas/administración & dosificación; Pirimidinonas/administración & dosificación; Neoplasias Cutáneas/tratamiento farmacológico; Neoplasias Cutáneas/genética; Sulfonamidas/administración & dosificación; Escape del Tumor/genética; Vemurafenib; Vía de Señalización Wnt/genética; Vía de Señalización Wnt/inmunología
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Escape del Tumor / Resistencia a Antineoplásicos / Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf / Fosfohidrolasa PTEN / Melanoma Idioma: En Revista: Cancer Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Escape del Tumor / Resistencia a Antineoplásicos / Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf / Fosfohidrolasa PTEN / Melanoma Idioma: En Revista: Cancer Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos