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Ghaddhab, Chiraz; Morin, Charles; Brunel-Guitton, Catherine; Mitchell, Grant A; Van Vliet, Guy; Huot, Céline.
Afiliación
  • Ghaddhab C; Division of Endocrinology and Research Center CHU Sainte-Justine; Department of Pediatrics Université de Montréal Montreal, Quebec, Canada.
  • Morin C; Centre de Santé et de Services Sociaux de Chicoutimi Chicoutimi, Quebec, Canada.
  • Brunel-Guitton C; Division of Medical Genetics and Research Center CHU Sainte-Justine; Department of Pediatrics Université de Montréal Montreal, Quebec, Canada.
  • Mitchell GA; Division of Medical Genetics and Research Center CHU Sainte-Justine; Department of Pediatrics Université de Montréal Montreal, Quebec, Canada.
  • Van Vliet G; Division of Endocrinology and Research Center CHU Sainte-Justine; Department of Pediatrics Université de Montréal Montreal, Quebec, Canada.
  • Huot C; Division of Endocrinology and Research Center CHU Sainte-Justine; Department of Pediatrics Université de Montréal Montreal, Quebec, Canada.
J Pediatr ; 187: 334-335, 2017 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28550952
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Mitocondriales / Hipogonadismo Límite: Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos
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