RUNX1 deficiency (familial platelet disorder with predisposition to myeloid leukemia, FPDMM).

Schlegelberger, Brigitte; Heller, Paula G

Schlegelberger, Brigitte; Heller, Paula G.

Afiliación

Schlegelberger B; Department of Human Genetics, Hannover Medical School, Hannover, Germany. Electronic address: Schlegelberger.brigitte@mh-hannover.de.
Heller PG; Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari, Universidad de Buenos Aires, IDIM-CONICET, Buenos Aires, Argentina.

Semin Hematol ; 54(2): 75-80, 2017 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28637620

Asunto(s)

Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/deficiencia; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/genética; Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/genética; Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/genética

Palabras clave

Familial platelet disorder; Hereditary myeloid malignancies; Predisposition to leukemia; RUNX1

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Límite: Humans Idioma: En Revista: Semin Hematol Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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