Concomitant imaging and genetic findings in children with unilateral sensorineural hearing loss.

Gruber, M; Brown, C; Mahadevan, M; Neeff, M

Gruber, M; Brown, C; Mahadevan, M; Neeff, M.

Afiliación

Gruber M; Paediatric Otolaryngology Unit,Starship Children's Hospital,Auckland,New Zealand.
Brown C; Paediatric Otolaryngology Unit,Starship Children's Hospital,Auckland,New Zealand.
Mahadevan M; Paediatric Otolaryngology Unit,Starship Children's Hospital,Auckland,New Zealand.
Neeff M; Paediatric Otolaryngology Unit,Starship Children's Hospital,Auckland,New Zealand.

J Laryngol Otol ; 131(8): 688-695, 2017 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28651654

Asunto(s)

Conexinas/sangre; Pérdida Auditiva Unilateral/diagnóstico por imagen; Pérdida Auditiva Unilateral/genética; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos; Niño; Preescolar; Conexina 26; Femenino; Pérdida Auditiva Unilateral/sangre; Humanos; Masculino; Mutación; Estudios Retrospectivos

Palabras clave

Genetics; Hearing Loss; Newborns

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Imagen por Resonancia Magnética / Tomografía Computarizada por Rayos X / Conexinas / Pérdida Auditiva Unilateral Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Laryngol Otol Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Nueva Zelanda Pais de publicación: Reino Unido

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