Mitochondria in neuroinflammation - Multiple sclerosis (MS), leber hereditary optic neuropathy (LHON) and LHON-MS.

Bargiela, David; Chinnery, Patrick F

Bargiela, David; Chinnery, Patrick F.

Afiliación

Bargiela D; Department of Clinical Neuroscience & MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, UK. Electronic address: dmb78@cam.ac.uk.
Chinnery PF; Department of Clinical Neuroscience & MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, UK. Electronic address: pfc25@cam.ac.uk.

Neurosci Lett ; 710: 132932, 2019 09 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28668384

Asunto(s)

Inflamación/patología; Mitocondrias/patología; Esclerosis Múltiple/fisiopatología; Enfermedades Neurodegenerativas/fisiopatología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/fisiopatología; Animales; Apoptosis; Encéfalo/patología; ADN Mitocondrial/genética; Humanos; Ratones; Enfermedades Mitocondriales/fisiopatología; Mutación; Degeneración Nerviosa/fisiopatología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/etiología

Palabras clave

Harding's disease; LHON-MS; Leber's hereditary optic neuropathy; Mitochondria; Multiple sclerosis; Neurodegeneration; Neuroinflammation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Neurodegenerativas / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Inflamación / Mitocondrias / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2019 Tipo del documento: Article

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