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Toxicity and antitumor potential of Mesosphaerum sidifolium (Lamiaceae) oil and fenchone, its major component.
Rolim, Thaísa Leite; Meireles, Déborah Ribeiro Pessoa; Batista, Tatianne Mota; de Sousa, Tatyanna Kelvia Gomes; Mangueira, Vivianne Mendes; de Abrantes, Renata Albuquerque; Pita, João Carlos Lima Rodrigues; Xavier, Aline Lira; Costa, Vicente Carlos Oliveira; Batista, Leônia Maria; da Silva, Marcelo Sobral; Sobral, Marianna Vieira.
Afiliación
  • Rolim TL; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Meireles DRP; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Batista TM; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • de Sousa TKG; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Mangueira VM; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • de Abrantes RA; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Pita JCLR; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Xavier AL; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Costa VCO; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Batista LM; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • da Silva MS; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
  • Sobral MV; Programa de Pós-graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, 58051-970, Brazil.
BMC Complement Altern Med ; 17(1): 347, 2017 Jul 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28673306
BACKGROUND: The essential oil from Mesosphaerum sidifolium (L'Hérit.) Harley & J.F.B.Pastore (syn. Hyptis umbrosa), Lamiaceae (EOM), and its major component, have been tested for toxicity and antitumor activity. METHODS: EOM was obtained from aerial parts of M. sidifolium subjected to hydro distillation, and gas chromatography-mass spectrometry was used to characterize the EOM chemical composition. The toxicity was evaluated using haemolysis assay, and acute toxicity and micronucleus tests. Ehrlich ascites carcinoma model was used to evaluate the in vivo antitumor activity and toxicity of EOM (50, 100 and 150 mg/kg), and fenchone (30 and 60 mg/kg) after 9 d of treatment. RESULTS: The EOM major components were fenchone (24.8%), cubebol (6.9%), limonene (5.4%), spathulenol (4.5%), ß-caryophyllene (4.6%) and α-cadinol (4.7%). The HC50 (concentration producing 50% haemolysis) was 494.9 µg/mL for EOM and higher than 3000 µg/mL for fenchone. The LD50 for EOM was approximately 500 mg/kg in mice. The essential oil induced increase of micronucleated erythrocytes only at 300 mg/kg, suggesting moderate genotoxicity. EOM (100 or 150 mg/kg) and fenchone (60 mg/kg) reduced all analyzed parameters (tumor volume and mass, and total viable cancer cells). Survival also increased for the treated animals with EOM and fenchone. For EOM 150 mg/kg and 5-FU treatment, most cells were arrested in the G0/G1 phase, whereas for fenchone, cells arrested in the S phase, which represents a blockage in cell cycle progression. Regarding the toxicological evaluation, EOM induced weight loss, but did not induce hematological, biochemical or histological (liver and kidneys) toxicity. Fenchone induced decrease of AST and ALT, suggesting liver damage. CONCLUSIONS: The data showed EOM caused in vivo cell growth inhibition on Ehrlich ascites carcinoma model by inducing cell cycle arrest, without major changes in the toxicity parameters evaluated. In addition, this activity was associated with the presence of fenchone, its major component.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aceites de Plantas / Aceites Volátiles / Carcinoma de Ehrlich / Lamiaceae / Antineoplásicos Fitogénicos / Norbornanos Límite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: BMC Complement Altern Med Asunto de la revista: TERAPIAS COMPLEMENTARES Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aceites de Plantas / Aceites Volátiles / Carcinoma de Ehrlich / Lamiaceae / Antineoplásicos Fitogénicos / Norbornanos Límite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: BMC Complement Altern Med Asunto de la revista: TERAPIAS COMPLEMENTARES Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido