Unusual presenting manifestation of a rare polyposis, Cowden syndrome.

Adán Merino, Luisa; Aldeguer Martínez, Mercedes; Álvarez Rodríguez, Federico; Barceló López, Marta; Plaza Santos, Rocío; Valentín Gómez, Fátima

Unusual presenting manifestation of a rare polyposis, Cowden syndrome. / Manifestación inicial atípica de una poliposis poco frecuente, el síndrome de Cowden.

Adán Merino, Luisa; Aldeguer Martínez, Mercedes; Álvarez Rodríguez, Federico; Barceló López, Marta; Plaza Santos, Rocío; Valentín Gómez, Fátima.

Afiliación

Adán Merino L; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España. Electronic address: ladan.hulp@salud.madrid.org.
Aldeguer Martínez M; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Álvarez Rodríguez F; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Barceló López M; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Plaza Santos R; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Valentín Gómez F; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.

Gastroenterol Hepatol ; 41(5): 315-317, 2018 May.

Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-28716492

Asunto(s)

Pólipos Adenomatosos/diagnóstico; Neoplasias del Colon/diagnóstico; Neoplasias Duodenales/diagnóstico; Ganglioneuroma/diagnóstico; Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico; Pólipos Intestinales/diagnóstico; Adenoma/cirugía; Pólipos Adenomatosos/genética; Pólipos Adenomatosos/patología; Adulto; Neoplasias del Colon/genética; Neoplasias del Colon/patología; Colonoscopía; Diagnóstico Diferencial; Neoplasias Duodenales/genética; Neoplasias Duodenales/patología; Exones/genética; Ganglioneuroma/genética; Ganglioneuroma/patología; Gastroscopía; Síndrome de Hamartoma Múltiple/complicaciones; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología; Humanos; Hiperpigmentación/etiología; Pólipos Intestinales/genética; Pólipos Intestinales/patología; Masculino; Megalencefalia/etiología; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a/diagnóstico; Mutación Missense; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Enfermedades del Pene/etiología; Mutación Puntual; Neoplasias de la Tiroides/cirugía; Tiroidectomía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Pólipos Intestinales / Neoplasias del Colon / Pólipos Adenomatosos / Neoplasias Duodenales / Ganglioneuroma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En / Es Revista: Gastroenterol Hepatol Año: 2018 Tipo del documento: Article

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