Two novel ABCG2 alleles resulting in a Jr(a-) phenotype.

Berardi, Philip; Cote, Jacqueline; Vege, Sunitha; Aeschlimann, Judith; Cserti-Gazdewich, Christine; Westhoff, Connie M

Berardi, Philip; Cote, Jacqueline; Vege, Sunitha; Aeschlimann, Judith; Cserti-Gazdewich, Christine; Westhoff, Connie M.

Afiliación

Berardi P; Canadian Blood Services, Ottawa, Ontario, Canada.
Cote J; Canadian Blood Services, Ottawa, Ontario, Canada.
Vege S; New York Blood Center, New York, New York.
Aeschlimann J; New York Blood Center, New York, New York.
Cserti-Gazdewich C; University Health Network, Toronto, Ontario, Canada.
Westhoff CM; New York Blood Center, New York, New York.

Transfusion ; 57(11): 2811-2812, 2017 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28836283

Asunto(s)

Transportador de Casetes de Unión a ATP, Subfamilia G, Miembro 2/genética; Antígenos de Grupos Sanguíneos/genética; Codón sin Sentido; Mutación del Sistema de Lectura; Proteínas de Neoplasias/genética; Alelos; Prueba de Coombs; Exones/genética; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutagénesis Insercional; Pakistán/etnología; Fenotipo; Embarazo; Análisis de Secuencia de ADN; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Grupos Sanguíneos / Mutación del Sistema de Lectura / Codón sin Sentido / Transportador de Casetes de Unión a ATP, Subfamilia G, Miembro 2 / Proteínas de Neoplasias Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Transfusion Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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