A genome-wide association study of LCH identifies a variant in SMAD6 associated with susceptibility.
Blood
; 130(20): 2229-2232, 2017 11 16.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28935696
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Histiocitosis de Células de Langerhans
/
Mutación de Línea Germinal
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Proteína smad6
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos