When One Rare Disease Hides Another: Kartagener Syndrome Masking FMF.

Hoste, Levi; De Baets, Frans; Van Daele, Sabine; Schelstraete, Petra; Boon, Mieke; De Bruyne, Marieke; Dullaers, Melissa; Coppieters, Frauke; Haerynck, Filomeen

Hoste, Levi; De Baets, Frans; Van Daele, Sabine; Schelstraete, Petra; Boon, Mieke; De Bruyne, Marieke; Dullaers, Melissa; Coppieters, Frauke; Haerynck, Filomeen.

Afiliación

Hoste L; 1 Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
De Baets F; 1 Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
Van Daele S; 1 Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
Schelstraete P; 1 Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
Boon M; 2 University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium.
De Bruyne M; 3 Ghent University, Ghent, Belgium.
Dullaers M; 3 Ghent University, Ghent, Belgium.
Coppieters F; 4 VIB Inflammation Research Center, Ghent, Belgium.
Haerynck F; 3 Ghent University, Ghent, Belgium.

Clin Pediatr (Phila) ; 57(8): 981-985, 2018 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28952366

Asunto(s)

Fiebre Mediterránea Familiar/complicaciones; Fiebre Mediterránea Familiar/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Síndrome de Kartagener/complicaciones; Síndrome de Kartagener/genética; Adolescente; Diagnóstico Diferencial; Fiebre Mediterránea Familiar/diagnóstico; Humanos; Síndrome de Kartagener/diagnóstico; Masculino; Multimorbilidad; Enfermedades Raras

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fiebre Mediterránea Familiar / Síndrome de Kartagener / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Pediatr (Phila) Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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