Your browser doesn't support javascript.
loading
Fragile X syndrome.
Hagerman, Randi J; Berry-Kravis, Elizabeth; Hazlett, Heather Cody; Bailey, Donald B; Moine, Herve; Kooy, R Frank; Tassone, Flora; Gantois, Ilse; Sonenberg, Nahum; Mandel, Jean Louis; Hagerman, Paul J.
Afiliación
  • Hagerman RJ; MIND Institute, UC Davis Health, University of California, Davis, 2826 50th Street, Sacramento, California 95817, USA.
  • Berry-Kravis E; Department of Pediatrics, School of Medicine, University of California, Davis, Sacramento, California, USA.
  • Hazlett HC; Department of Pediatrics, Neurological Sciences, Biochemistry, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, USA.
  • Bailey DB; Carolina Institute for Developmental Disabilities and Department of Psychiatry, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, USA.
  • Moine H; RTI International, Research Triangle Park, North Carolina, USA.
  • Kooy RF; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
  • Tassone F; Centre National de la Recherche Scientifique, Illkirch, France.
  • Gantois I; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Illkirch, France.
  • Sonenberg N; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Mandel JL; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
  • Hagerman PJ; MIND Institute, UC Davis Health, University of California, Davis, 2826 50th Street, Sacramento, California 95817, USA.
Nat Rev Dis Primers ; 3: 17065, 2017 Sep 29.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28960184

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Dis Primers Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Dis Primers Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido