PCSK9 inhibitor therapy in homozygous familial defective apolipoprotein B-100 due to APOB R3500Q: A case report.

Andersen, Lars; Davis, Tina; Testa, Heidi; Andersen, Rolf L

Andersen, Lars; Davis, Tina; Testa, Heidi; Andersen, Rolf L.

Afiliación

Andersen L; Research Institute, Lancaster General Health, Lancaster, PA, USA.
Davis T; Preventive Cardiology and Apheresis Clinic, Lancaster General Health, Lancaster, PA, USA.
Testa H; Research Institute, Lancaster General Health, Lancaster, PA, USA.
Andersen RL; Preventive Cardiology and Apheresis Clinic, Lancaster General Health, Lancaster, PA, USA. Electronic address: rlanders@lghealth.org.

J Clin Lipidol ; 11(6): 1471-1474, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28988723

Asunto(s)

Apolipoproteína B-100/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/tratamiento farmacológico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Proproteína Convertasa 9/genética; Adulto; Anticuerpos Monoclonales/administración & dosificación; Anticuerpos Monoclonales Humanizados; LDL-Colesterol/sangre; Homocigoto; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/patología; Masculino; Mutación; Inhibidores de PCSK9

Palabras clave

Familial defective apolipoprotein B-100; Familial hypercholesterolemia; PCSK9 inhibitor

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteína B-100 / Proproteína Convertasa 9 / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Lipidol Asunto de la revista: BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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