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The C-terminal region of A-kinase anchor protein 350 (AKAP350A) enables formation of microtubule-nucleation centers and interacts with pericentriolar proteins.
Kolobova, Elena; Roland, Joseph T; Lapierre, Lynne A; Williams, Janice A; Mason, Twila A; Goldenring, James R.
Afiliación
  • Kolobova E; From the Departments of Surgery and.
  • Roland JT; the Epithelial Biology Center, Vanderbilt University School of Medicine, and.
  • Lapierre LA; From the Departments of Surgery and.
  • Williams JA; the Epithelial Biology Center, Vanderbilt University School of Medicine, and.
  • Mason TA; From the Departments of Surgery and.
  • Goldenring JR; the Epithelial Biology Center, Vanderbilt University School of Medicine, and.
J Biol Chem ; 292(50): 20394-20409, 2017 12 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29054927
Microtubules in animal cells assemble (nucleate) from both the centrosome and the cis-Golgi cisternae. A-kinase anchor protein 350 kDa (AKAP350A, also called AKAP450/CG-NAP/AKAP9) is a large scaffolding protein located at both the centrosome and Golgi apparatus. Previous findings have suggested that AKAP350 is important for microtubule dynamics at both locations, but how this scaffolding protein assembles microtubule nucleation machinery is unclear. Here, we found that overexpression of the C-terminal third of AKAP350A, enhanced GFP-AKAP350A(2691-3907), induces the formation of multiple microtubule-nucleation centers (MTNCs). Nevertheless, these induced MTNCs lacked "true" centriole proteins, such as Cep135. Mapping analysis with AKAP350A truncations demonstrated that AKAP350A contains discrete regions responsible for promoting or inhibiting the formation of multiple MTNCs. Moreover, GFP-AKAP350A(2691-3907) recruited several pericentriolar proteins to MTNCs, including γ-tubulin, pericentrin, Cep68, Cep170, and Cdk5RAP2. Proteomic analysis indicated that Cdk5RAP2 and Cep170 both interact with the microtubule nucleation-promoting region of AKAP350A, whereas Cep68 interacts with the distal C-terminal AKAP350A region. Yeast two-hybrid assays established a direct interaction of Cep170 with AKAP350A. Super-resolution and deconvolution microscopy analyses were performed to define the association of AKAP350A with centrosomes, and these studies disclosed that AKAP350A spans the bridge between centrioles, co-localizing with rootletin and Cep68 in the linker region. siRNA-mediated depletion of AKAP350A caused displacement of both Cep68 and Cep170 from the centrosome. These results suggest that AKAP350A acts as a scaffold for factors involved in microtubule nucleation at the centrosome and coordinates the assembly of protein complexes associating with the intercentriolar bridge.
Asunto(s)
Proteínas de Anclaje a la Quinasa A/metabolismo; Centrosoma/metabolismo; Proteínas del Citoesqueleto/metabolismo; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/metabolismo; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/metabolismo; Centro Organizador de los Microtúbulos/metabolismo; Modelos Moleculares; Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo; Fosfoproteínas/metabolismo; Proteínas de Anclaje a la Quinasa A/antagonistas & inhibidores; Proteínas de Anclaje a la Quinasa A/química; Proteínas de Anclaje a la Quinasa A/genética; Biomarcadores/metabolismo; Proteínas de Ciclo Celular; Línea Celular; Centrosoma/ultraestructura; Proteínas del Citoesqueleto/antagonistas & inhibidores; Proteínas del Citoesqueleto/química; Proteínas del Citoesqueleto/genética; Humanos; Imagenología Tridimensional; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/química; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética; Proteínas Luminiscentes/química; Proteínas Luminiscentes/genética; Proteínas Luminiscentes/metabolismo; Microscopía Electrónica de Transmisión; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/química; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/genética; Centro Organizador de los Microtúbulos/ultraestructura; Proteínas del Tejido Nervioso/química; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Fragmentos de Péptidos/química; Fragmentos de Péptidos/genética; Fragmentos de Péptidos/metabolismo; Fosfoproteínas/química; Fosfoproteínas/genética; Dominios y Motivos de Interacción de Proteínas; Mapeo de Interacción de Proteínas; Multimerización de Proteína; Proteómica/métodos; Interferencia de ARN; Proteínas Recombinantes de Fusión/química; Proteínas Recombinantes de Fusión/metabolismo; Proteínas Recombinantes/química; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Técnicas del Sistema de Dos Híbridos
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Modelos Moleculares / Centrosoma / Centro Organizador de los Microtúbulos / Proteínas del Citoesqueleto / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas de Anclaje a la Quinasa A / Proteínas Asociadas a Microtúbulos / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Modelos Moleculares / Centrosoma / Centro Organizador de los Microtúbulos / Proteínas del Citoesqueleto / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas de Anclaje a la Quinasa A / Proteínas Asociadas a Microtúbulos / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos