Design, data monitoring, and analysis of clinical trials with co-primary endpoints: A review.

Hamasaki, Toshimitsu; Evans, Scott R; Asakura, Koko

Hamasaki, Toshimitsu; Evans, Scott R; Asakura, Koko.

Afiliación

Hamasaki T; a Department of Data Science , National Cerebral and Cardiovascular Center , Osaka , Japan.
Evans SR; b Department of Innovative Clinical Trials and Data Science , Osaka University Graduate School of Medicine , Osaka , Japan.
Asakura K; c Department of Biostatistics and the Center for Biostatistics in AIDS Research , Harvard T.H. Chan School of Public Heath , MA , USA.

J Biopharm Stat ; 28(1): 28-51, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29083951

Asunto(s)

Ensayos Clínicos como Asunto/estadística & datos numéricos; Interpretación Estadística de Datos; Determinación de Punto Final/métodos; Modelos Estadísticos; Proyectos de Investigación/estadística & datos numéricos; Guías como Asunto; Humanos; Tamaño de la Muestra

Palabras clave

Co-primary endpoints (CPE); fixed-sample designs; group-sequential designs; intersectionunion test (IUT); multiple primary endpoints (MPE); type II error adjustment

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proyectos de Investigación / Ensayos Clínicos como Asunto / Interpretación Estadística de Datos / Modelos Estadísticos / Determinación de Punto Final Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Biopharm Stat Asunto de la revista: FARMACOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

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