Polyposis deserves a perfect physical examination for final diagnosis: Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome.

Hizarcioglu-Gülsen, Hayriye; Kiliç, Esra; Dominguez-Garrido, Elena; Aydemir, Yusuf; Utine, Gülen Eda; Saltik-Temizel, Inci Nur

Hizarcioglu-Gülsen, Hayriye; Kiliç, Esra; Dominguez-Garrido, Elena; Aydemir, Yusuf; Utine, Gülen Eda; Saltik-Temizel, Inci Nur.

Afiliación

Hizarcioglu-Gülsen H; Divisions of Pediatric Gastroenterology, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Kiliç E; Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Dominguez-Garrido E; Unidad de Diagnostico Molecular, Fundacion Rioja Salud, La Rioja, Spain.
Aydemir Y; Divisions of Pediatric Gastroenterology, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Utine GE; Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Saltik-Temizel IN; Divisions of Pediatric Gastroenterology, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.

Turk J Pediatr ; 59(1): 80-83, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29168369

Asunto(s)

Neoplasias Gastrointestinales/diagnóstico; Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Pólipos/etiología; Niño; Humanos; Masculino; Mutación; Examen Físico

Palabras clave

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome; PTEN; polyposis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pólipos / Síndrome de Hamartoma Múltiple / Fosfohidrolasa PTEN / Neoplasias Gastrointestinales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Turquía

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