Familial knockin mutation of LRRK2 causes lysosomal dysfunction and accumulation of endogenous insoluble α-synuclein in neurons.
Neurobiol Dis
; 111: 26-35, 2018 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29246723
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Alfa-Sinucleína
/
Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina
/
Lisosomas
/
Mutación
/
Neuronas
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neurobiol Dis
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos