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Next-generation sequencing of patients with congenital anosmia.
Alkelai, Anna; Olender, Tsviya; Dode, Catherine; Shushan, Sagit; Tatarskyy, Pavel; Furman-Haran, Edna; Boyko, Valery; Gross-Isseroff, Ruth; Halvorsen, Matthew; Greenbaum, Lior; Milgrom, Roni; Yamada, Kazuya; Haneishi, Ayumi; Blau, Ilan; Lancet, Doron.
Afiliación
  • Alkelai A; Deptment of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel. aa3857@cumc.columbia.edu.
  • Olender T; Institute for Genomic Medicine, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA. aa3857@cumc.columbia.edu.
  • Dode C; Deptment of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
  • Shushan S; Hôpital Cochin, AP-HP, Université Paris-Descartes, Paris, 75004, France.
  • Tatarskyy P; Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Furman-Haran E; Department of Neurobiology, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
  • Boyko V; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Edith Wolfson Medical Center, Holon, 58100, Israel.
  • Gross-Isseroff R; Deptment of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
  • Halvorsen M; Life Sciences Core Facilities, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
  • Greenbaum L; Deptment of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
  • Milgrom R; Deptment of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
  • Yamada K; Institute for Genomic Medicine, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Haneishi A; The Danek Gertner Institute of Human Genetics, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel.
  • Blau I; The Joseph Sagol Neuroscience Center, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel.
  • Lancet D; Deptment of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
Eur J Hum Genet ; 25(12): 1377-1387, 2017 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29255181
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Kallmann / Trastornos del Olfato Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Kallmann / Trastornos del Olfato Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Reino Unido