Heterozygous Deletion Impacting SMARCAD1 in the Original Kindred with Absent Dermatoglyphs and Associated Features (Baird, 1964).
J Pediatr
; 194: 248-252.e2, 2018 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29269196
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades Cutáneas Genéticas
/
Displasia Ectodérmica
/
ADN Helicasas
/
Uñas Malformadas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Panamá
Pais de publicación:
Estados Unidos