Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes with severe systemic symptoms: Pathology and biochemistry.

Kondo, Hidehito; Fujita, Yasuko; Mizuno, Yosuke; Kihara, Minako; Murayama, Kei

Kondo, Hidehito; Fujita, Yasuko; Mizuno, Yosuke; Kihara, Minako; Murayama, Kei.

Afiliación

Kondo H; Department of Pediatrics and Neonatology, Japanese Red Cross Kyoto Daiichi Hospital, Kyoto, Japan.
Fujita Y; Department of Pediatrics, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
Mizuno Y; Department of Pathology, Japanese Red Cross Kyoto Daiichi Hospital, Kyoto, Japan.
Kihara M; Department of Surgical Pathology, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan.
Murayama K; Division of Functional Genomics and Systems Medicine, Research Center for Genomic Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan.

Pediatr Int ; 60(3): 300-302, 2018 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29480536

Asunto(s)

Síndrome MELAS/diagnóstico; Adolescente; Niño; Preescolar; ADN Mitocondrial/genética; Resultado Fatal; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactante; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MELAS/patología; Masculino; Mutación

Palabras clave

MELAS; A3243G; autopsy; cecal volvulus; nephrotic syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome MELAS Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Australia

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