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Presentation of TRPM1-Associated Congenital Stationary Night Blindness in Children.
Miraldi Utz, Virginia; Pfeifer, Wanda; Longmuir, Susannah Q; Olson, Richard John; Wang, Kai; Drack, Arlene V.
Afiliación
  • Miraldi Utz V; Abrahamson Pediatric Eye Institute, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
  • Pfeifer W; Department of Ophthalmology, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio.
  • Longmuir SQ; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, Iowa City.
  • Olson RJ; University of Iowa Institute for Vision Research, Iowa City.
  • Wang K; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, Iowa City.
  • Drack AV; Private practice, Nashville, Tennessee.
JAMA Ophthalmol ; 136(4): 389-398, 2018 04 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29522070
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Agudeza Visual / Enfermedades Hereditarias del Ojo / Ceguera Nocturna / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Canales Catiónicos TRPM / Predicción / Mutación / Miopía Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: JAMA Ophthalmol Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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