Clinical and genetic aspects of defects in the mitochondrial iron-sulfur cluster synthesis pathway.

Vanlander, A V; Van Coster, R

Vanlander, A V; Van Coster, R.

Afiliación

Vanlander AV; Division of Pediatric Neurology and Metabolism, Department of Pediatrics, Ghent University Hospital, Prinses Elisabeth ziekenhuis, 3K12D, secretariaat kinderneurologie, Corneel Heymanslaan 10, Ghent, 9000, Belgium.
Van Coster R; Division of Pediatric Neurology and Metabolism, Department of Pediatrics, Ghent University Hospital, Prinses Elisabeth ziekenhuis, 3K12D, secretariaat kinderneurologie, Corneel Heymanslaan 10, Ghent, 9000, Belgium. arnaud.vanlander@ugent.be.

J Biol Inorg Chem ; 23(4): 495-506, 2018 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29623423

Asunto(s)

Proteínas Hierro-Azufre/biosíntesis; Mitocondrias/genética; Mitocondrias/metabolismo; Humanos; Proteínas Hierro-Azufre/metabolismo

Palabras clave

Ironsulfur clusters; Mitochondria; OXPHOS; Phenotype

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Hierro-Azufre / Mitocondrias Límite: Humans Idioma: En Revista: J Biol Inorg Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Alemania

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