De novo gain-of-function variants in KCNT2 as a novel cause of developmental and epileptic encephalopathy.
Ann Neurol
; 83(6): 1198-1204, 2018 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29740868
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Espasmos Infantiles
/
Canales de Potasio
/
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Ann Neurol
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia