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Frequent and Rare HABP2 Variants Are Not Associated with Increased Susceptibility to Familial Nonmedullary Thyroid Carcinoma in the Spanish Population.
de Randamie, Rajdee; Martos-Moreno, Gabriel Ángel; Lumbreras, César; Chueca, Maria; Donnay, Sergio; Luque, Manuel; Regojo, Rita María; Mendiola, Marta; Hardisson, David; Argente, Jesús; Moreno, José C.
Afiliación
  • de Randamie R; Thyroid Molecular Laboratory, Institute for Medical and Molecular Genetics (INGEMM), IdiPAZ, La Paz University Hospital, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain.
  • Martos-Moreno GÁ; Department of Pediatrics and Pediatric Endocrinology, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Universidad Autónoma de Madrid, CIBER de fisiopatología de la obesidad y nutrición (CIBEROBN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Lumbreras C; Thyroid Molecular Laboratory, Institute for Medical and Molecular Genetics (INGEMM), IdiPAZ, La Paz University Hospital, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain.
  • Chueca M; Pediatric Endocrinology, Virgen del Camino University Hospital, Pamplona, Spain.
  • Donnay S; Department of Endocrinology and Nutrition, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spain.
  • Luque M; Department of Endocrinology and Nutrition, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain.
  • Regojo RM; Pathology Department, La Paz University Hospital, Madrid, Spain.
  • Mendiola M; Molecular Pathology and Therapeutic Targets Group, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Madrid, Spain.
  • Hardisson D; Molecular Pathology Diagnostic Unit, Hospital Universitario La Paz, INGEMM, IdiPAZ, Madrid, Spain.
  • Argente J; Pathology Department, La Paz University Hospital, Madrid, Spain.
  • Moreno JC; Molecular Pathology and Therapeutic Targets Group, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Madrid, Spain.
Horm Res Paediatr ; 89(6): 397-407, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29895015

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Neoplasias de la Tiroides / Serina Endopeptidasas / Carcinoma Papilar / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Horm Res Paediatr Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Neoplasias de la Tiroides / Serina Endopeptidasas / Carcinoma Papilar / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Horm Res Paediatr Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza