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[New mitochondrial DNA mutation in Leber's hereditary optic neuropathy: A case report]. / Nouvelle mutation de l'ADN mitochondrial dans la neuropathie optique héréditaire de Leber : à propos d'un cas.
Thulliez, M; Laudier, B; Vignal-Clermont, C; Hardy, G; Bonicel, P.
Afiliación
  • Thulliez M; Service d'ophtalmologie, CHR Orléans, 45100 Orléans, France. Electronic address: thulliez.marie@gmail.com.
  • Laudier B; Service de génétique médical, CHR Orléans, 45100 Orléans, France.
  • Vignal-Clermont C; Fondation ophtalmologique Adolphe de Rothchild, 75012 Paris, France.
  • Hardy G; Laboratoire de biochimie génétique et moléculaire, CHU de Grenoble, institut de biologie et pathologie, 38700 Grenoble, France.
  • Bonicel P; Service d'ophtalmologie, CHR Orléans, 45100 Orléans, France.
J Fr Ophtalmol ; 41(6): e293-e299, 2018 Jun.
Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-29910133
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Mutación Missense / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Año: 2018 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Mutación Missense / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Año: 2018 Tipo del documento: Article