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Rapid transformation of sulfinate salts into sulfonates promoted by a hypervalent iodine(III) reagent.
Deruer, Elsa; Hamel, Vincent; Blais, Samuel; Canesi, Sylvain.
Afiliación
  • Deruer E; Laboratoire de Méthodologie et Synthèse de Produits Naturels, Université du Québec à Montréal, C.P. 8888, Succ. Centre-Ville, Montréal, H3C 3P8 Québec, Canada.
  • Hamel V; Laboratoire de Méthodologie et Synthèse de Produits Naturels, Université du Québec à Montréal, C.P. 8888, Succ. Centre-Ville, Montréal, H3C 3P8 Québec, Canada.
  • Blais S; Laboratoire de Méthodologie et Synthèse de Produits Naturels, Université du Québec à Montréal, C.P. 8888, Succ. Centre-Ville, Montréal, H3C 3P8 Québec, Canada.
  • Canesi S; Laboratoire de Méthodologie et Synthèse de Produits Naturels, Université du Québec à Montréal, C.P. 8888, Succ. Centre-Ville, Montréal, H3C 3P8 Québec, Canada.
Beilstein J Org Chem ; 14: 1203-1207, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29977387
ABSTRACT
An alternative method for forming sulfonates through hypervalent iodine(III) reagent-mediated oxidation of sodium sulfinates has been developed. This transformation involves trapping reactive sulfonium species using alcohols. With additional optimization of the reaction conditions, the method appears extendable to other nucleophiles such as electron-rich aromatic systems or cyclic ethers through a ring opening pathway.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Beilstein J Org Chem Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Beilstein J Org Chem Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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