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Tsix-Mecp2 female mouse model for Rett syndrome reveals that low-level MECP2 expression extends life and improves neuromotor function.
Carrette, Lieselot L G; Blum, Roy; Ma, Weiyuan; Kelleher, Raymond J; Lee, Jeannie T.
Afiliación
  • Carrette LLG; Howard Hughes Medical Institute, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114.
  • Blum R; Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114.
  • Ma W; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
  • Kelleher RJ; Center for Medical Genetics, Ghent University, 9000 Ghent, Belgium.
  • Lee JT; Howard Hughes Medical Institute, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 115(32): 8185-8190, 2018 08 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30038001
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Modelos Animales de Enfermedad / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Genes Ligados a X / ARN Largo no Codificante / Longevidad / Ratones Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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