Detection of rare autosomal trisomies through non-invasive prenatal testing: benefits for pregnancy management.

Chatron, N; Till, M; Abel, C; Bardel, C; Ramond, F; Sanlaville, D; Schluth-Bolard, C

Chatron, N; Till, M; Abel, C; Bardel, C; Ramond, F; Sanlaville, D; Schluth-Bolard, C.

Afiliación

Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Till M; Equipe GENDEV, CRNL, INSERM U1028, CNRS UMR 5292, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
Abel C; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Bardel C; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Ramond F; Service de Gynécologie Obstétrique, Unité de Diagnostic Anténatal et Médecine FÅtale, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Sanlaville D; Cellule Bioinformatique de la Plateforme de Séquençage NGS du CHU de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Lyon, France.
Schluth-Bolard C; Service de Biostatistique Bioinformatique, HCL, Lyon, France.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 53(1): 129-130, 2019 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30129190

Asunto(s)

Algoritmos; Diagnóstico Prenatal; Trisomía; Secuenciación Completa del Genoma; Femenino; Humanos; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Trisomía / Algoritmos / Secuenciación Completa del Genoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Ultrasound Obstet Gynecol Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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